2022.09.26
カルボプラチン+ペメトレキセド+ベバシズマブ療法
名古屋大学医学部附属病院 薬剤部 副薬剤部長 宮崎 雅之 先生
- ○ドライバー遺伝子変異/転座陰性、PD-L1 TPS50%未満、75歳未満における非小細胞肺癌の1次化学療法は、プラチナ製剤と第三世代以降の細胞障害性抗がん薬の併用が推奨される。PEMは非扁平上皮癌への投与が推奨される1)。
- ○StageⅢもしくはⅣの非扁平上皮肺がんに対してCBDCA+PEM+BV療法は、CBDCA+PTX+BVに比べて無増悪生存期間が有意に延長(中央値:CBDCA+PEM+BV:6.0ヶ月、CBDCA+PTX+BV:5.6ヶ月)した。Grade3もしくは4の有害事象は、CBDCA+PEM+BV療法では血小板減少、貧血の頻度が高く、CBDCA+PTX+BV療法では、好中球減少の頻度が高かった2)。
- ○CBDCA+PEM+BV療法は非扁平上皮肺がんに対して、原則4コース(最大6コース)施行する。4コース施行にて増悪がなく、毒性も認容可能であればPEM+BV維持療法を実施する。
- ○BVは喀血や塞栓のリスクを有する。喀血の既往を有する患者には禁忌である。
- ○CBDCA+PEM+BV療法は、CBDCAの投与量がAUC≧4であるため、高度催吐性リスクに準じる。NK1受容体拮抗薬、5-HT3受容体拮抗薬、デキサメタゾンを使用した3剤併用の制吐療法を行うのが一般的である3)。
- ○PEMは、副作用軽減目的で葉酸とビタミンB12を補給する。自己判断でサプリメントとして葉酸を過剰に摂取すると治療に影響する可能性があるため、サプリメントの服用状況などを確認する
- ○NSAIDsとの併用により、PEMの血中濃度が上昇し、毒性が強く出る可能性がある。併用時には、血小板減少、腎毒性の発現に注意する。
- ○PEMの皮疹に対して投与前日から3日間、デキサメタゾン1回4mg、1日2回経口投与を考慮する。
- ○BVは創傷治癒遅延による合併症が現れるおそれがあるため、投与前28日以内に出血を起こす手術および処置が行われていないか確認する。
- ○CBDCA+PEM+BV療法は外来で行う場合があり、自宅で副作用を経験することが多い。
- ○PEMは薬剤性肺障害が現れることがある。薬剤性肺障害の初期症状(発熱、空咳、息切れ)を伝え、症状があるときは早く受診するよう伝える。
- ○BVは血圧が徐々に上昇する。自宅での連日血圧測定を指導する。
- ○BVは鼻粘膜や歯肉などの粘膜の出血がみられることがある。10~15分経っても出血が止まらない場合は、連絡するよう伝える。
1)肺癌診療ガイドライン 2021年版,日本肺癌学会.
2)Patel JD, et al. : J Clin Oncol.2013; 31(34):4349-57.
3)制吐薬適正使用ガイドライン 第2版 一部改訂版 ver2.2.,日本癌治療学会.
2)Patel JD, et al. : J Clin Oncol.2013; 31(34):4349-57.
3)制吐薬適正使用ガイドライン 第2版 一部改訂版 ver2.2.,日本癌治療学会.
未治療のⅢB期、Ⅳ期の非扁平上皮非小細胞肺癌を対象としたPointBreak試験1)におけるカルボプラチン+ペメトレキセド+ベバシズマブ療法(n=442)のグレード3以上の有害事象は、好中球減少25.8%、血小板減少23.3%、貧血14.5%、疲労10.9%などであった。
1)Patel JD, et al.: J Clin Oncol. 2013;31(34):4349-57.
副作用名 | 主な症状 | 薬剤による対策 | 指導のポイント |
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悪心・嘔吐 |
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発現時期の目安 |
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好中球減少 |
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発現時期の目安 |
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血小板減少 |
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発現時期の目安 |
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皮疹 |
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発現時期の目安 |
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脱毛 |
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発現時期の目安 |
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高血圧 |
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発現時期の目安 |
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出血 |
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発現時期の目安 |
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尿蛋白 |
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発現時期の目安 |
※本サイトに掲載されている薬剤の詳細は各製品の電子添文をご参照ください。