2023.09.12
カルボプラチン+ペメトレキセド療法
北里大学病院 薬剤部 係長 稲野 寛 先生
- ○カルボプラチン+ペメトレキセドは他剤との相性がよく、EGFR遺伝子変異陽性の一次治療(exon19欠失 or L858R変異陽性例)ではゲフィチニブ1)と、PS 0-1、PD-L1 TPS 50%以上に対する一次治療において薬物療法ではペムブロリズマブ2)とさらにPD-L1 TPS 1~49% or 1%未満に対する一次治療においてもニボルマブ+イピリムマブとの併用が選択肢に挙がる。
- ○PS不良例に対しても忍容性があり、PS 2では単剤療法が推奨される中、骨髄抑制等の副作用が許容できるのであれば、選択肢に挙がる3)。
- ○高齢者に対しても忍容性があり、75歳以上、PS 0-1のⅣ期非小細胞肺癌(非扁平上皮癌)患者を対象とした第Ⅲ相試験(JCOG1210/WJOG7813L試験)においてもドセタキセル単剤療法群に対するOSの非劣性が証明されている。
- ○忍容性が高いレジメンである一方、副作用管理をいかに行うかが治療継続できるかの鍵である。
- ○カルボプラチンの用量はAUC≧4を超えるため、高度催吐リスクに準じた予防的制吐療法が推奨される。現在は長時間型のNK1受容体拮抗薬やMARTAのオランザピンなど選択肢が増えているため患者特性に応じた治療が重要である。
- ○カルボプラチンは、Calvert式Dose(mg)=target AUC×(GFR+25)で算出されるがFDAの提示したGFR上限値125mL/minを超えないように注意する。すなわちAUC=6での最大投与量は900mgである。
- ○ペメトレキセドの副作用軽減のためホモシステイン、メチルマロン酸濃度を下げる目的で葉酸及びビタミンB12が使用される。特に葉酸は指定のある0.5mg/日がペメトレキセドの効果を下げずに副作用を軽減するとされているため、安易なサプリメントの摂取は避けるように促す。(臨床試験では0.35mg-1mgが使用されていた4)。)
- ○予防的制吐療法で用いるデキサメタゾンはday3程度まで継続する場合があるが、嘔気がない場合でも皮疹予防目的も兼ねていることから、安易に中止する事は推奨されない。
- ○ペメトレキセドは主として腎より排泄され、クレアチニン・クレアランスが45mL/min未満の患者についての十分なデータはない。特にNSAIDs(イブプロフェン)とは相互作用の観点からも併用する場合は注意が必要である5)。
- ○カルボプラチンによるアレルギーは投与回数を重なることで頻度が多くなる。特に8コース目以降では、患者自身の気づきを促す意味でも違和感を感じた際の対応などしっかりと指導しておく必要がある。
- ○脱毛は必発ではないが、予防法は確立されていない。あらかじめ髪の毛を短く切る、医療用ウィッグを用意するなどの対策をとることで心の準備が行えるように促す6)。また髪質変化や縮毛などの症状、まつげや体毛などへの影響もでる場合もあるため、部位に応じたケアを心がける。
1) Noronha V, et al.: J Clin Oncol. 2020; 38(2): 124-36.
2) Gandhi L, et al.: N Engl J Med. 2018; 378(22): 2078-92.
3) Zukin M, et al.: J Clin Oncol. 2013; 31(23): 2849-53.
4) Vogelzang, N. J. et al.: J. Clin. Oncol. 2003; 21(14): 2636-44
5) Sweeney, C.J. et al.: Clin Cancer Res. 2006; 12(2): 536-42
6) がん治療のためのアピアランスケア2021年版 第2版, 金原出版
2) Gandhi L, et al.: N Engl J Med. 2018; 378(22): 2078-92.
3) Zukin M, et al.: J Clin Oncol. 2013; 31(23): 2849-53.
4) Vogelzang, N. J. et al.: J. Clin. Oncol. 2003; 21(14): 2636-44
5) Sweeney, C.J. et al.: Clin Cancer Res. 2006; 12(2): 536-42
6) がん治療のためのアピアランスケア2021年版 第2版, 金原出版
ⅢB期、Ⅳ期の非扁平上皮非小細胞肺癌を対象とした海外第Ⅲ相試験1)におけるカルボプラチン+ペメトレキセド療法(n=106)のグレード3以上の有害事象は、好中球減少33.0%、白血球減少16.0%、貧血12.3%、血小板減少9.4%などであった。
1) Rodrigues-Pereira J, et al.: J Thorac Oncol. 2011; 6(11): 1907-14.
副作用名 | 主な症状 | 薬剤による対策 | 指導のポイント |
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悪心・嘔吐 |
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発現時期の目安 |
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好中球減少 |
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発現時期の目安 |
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血小板減少 |
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発現時期の目安 |
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皮膚障害 |
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発現時期の目安 |
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脱毛 |
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発現時期の目安 |
※本サイトに掲載されている薬剤の詳細は各製品の電子添文をご参照ください。